Кембриджские исследователи нашли причину наших заболеваний. Учёные выяснили, что всё дело в несовершенной структуре ДНК, в котором не хватает некоторых звеньев.

Исследователи сделали анализ генома, взятого у более, чем ста тысяч человек, включая и здоровых и тяжелобольных. Результаты показали, что у больных в ДНК с большей частотой меняется 1 символ, нежели чем у здоровых людей. Данные изменения находились в промежутках между генами, поэтому было затруднительно для понимания, как они воздействуют на прогресс болезней. Новейшие технологии для восстановления недостающих элементов в геноме помогли учёным решить эту задачу. Исследователи обнаружили большое количество зон, способных активировать и дезактивировать гены, а если в этих зонах меняются цепи ДНК, то это служит причиной для болезни.

Находка учёных в перспективе поможет разрабатывать принципиально новые лекарства, способные помочь даже в особо тяжёлых случаях.

Алексей ШАРЫПОВ